中國生物制藥TQF6422注射液獲CDE批準臨床 拟用于體重管理

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2026-08-21 19:52

  • 中國生物制藥附屬公司正大天晴自主研發的1類創新藥TQF6422注射液獲CDE批準臨床,拟用于成人肥胖或超重合並體重相關合並症患者的體重管理。

    觀點網訊:8月21日,中國生物制藥(01177.HK)發布公告,其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司自主研發的國家1類創新藥TQF6422注射液已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準開展臨床研究。

    該藥物為ActRII A/B單抗,拟用于成人肥胖患者,或超重且合並至少一種體重相關合並症患者的體重管理。

    TQF6422通過阻斷激活素等信号通路,促進脂肪分解與肌肉生長,具備減脂增肌雙重作用潛力。

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    審校:楊毅



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