恒瑞醫藥子公司成都盛迪醫藥收到國家藥監局核準簽發的HRS-3095片臨床試驗批準通知書，同意開展原發免疫性血小闆減少症和自身免疫性溶血性貧血的臨床試驗，将于近期啟動。
觀點網訊：近日，恒瑞醫藥公告，其子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發的HRS-3095片《藥物臨床試驗批準通知書》，同意該藥品開展原發免疫性血小闆減少症和自身免疫性溶血性貧血的臨床試驗，将于近期開展臨床試驗。
HRS-3095片是恒瑞醫藥布局自身免疫性血液病領域的創新藥候選産品，此次獲批標志着其在該領域的研發管線取得新進展。
原發免疫性血小闆減少症和自身免疫性溶血性貧血均為自身免疫性血液病，目前國内已有多款同類藥物上市或在研，競争格局較為激烈。HRS-3095片的差異化優勢尚需臨床試驗數據驗證。
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審校：歐詩雅
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