舒泰神公告子公司江蘇貝捷泰收到FDA函件，同意STSP-0601開展伴抑制物血友病A或B患者出血臨床試驗，該藥為國家1類新藥，當日股價上漲5.11%。
觀點網訊：8月20日，舒泰神公告稱，其子公司江蘇貝捷泰生物科技有限公司收到美國FDA正式函件，同意注射用STSP-0601開展針對伴抑制物血友病A或B患者出血的臨床試驗。
該藥品為國家1類治療用生物制品，此前已獲國家藥監局核準簽發的《藥品注冊證書》。
舒泰神表示，本次獲準開展臨床試驗不會對公司當前業績産生重大影響。
公告當日，舒泰神股價上漲5.11%。
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審校：歐詩雅
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