衆生藥業RAY1225獲FDA批準在美開展II期臨床

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2026-08-17 16:10

  • 衆生藥業在投資者互動平台回復,RAY1225注射液已獲FDA批準在美國開展超重或肥胖患者的II期臨床研究,公司正尋求國際合作。

    觀點網訊:8月17日,衆生藥業在投資者互動平台回復投資者提問時披露,其RAY1225注射液已獲得FDA批準在美國開展超重或肥胖患者的II期臨床研究。

    公司表示,正積極尋求國際合作,計劃組織開展國際多中心臨床研究,争取早日完成相關研究,申報藥物上市,為廣大患者提供更多治療選擇。

    免責聲明:本文内容與數據由觀點根據公開信息整理,不構成投資建議,使用前請核實。

    審校:歐詩雅



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