邁威生物發布投資者關系活動記錄表稱，Nectin-4 ADC是公司目前最為重要且有望最先獲得商業化驗證的原創新藥，美國臨床推進中，預計今年下半年完成美國Ib期臨床，並盡早和FDA溝通美國注冊性臨床方案。
觀點網訊：近日，邁威生物發布投資者關系活動記錄表。其中提到，Nectin-4 ADC是公司目前最為重要且有望最先獲得商業化驗證的原創新藥。
記錄表顯示，美國已經開展了針對拓撲異構酶抑制劑ADC經治的TNBC的臨床。目前，TROP2 ADC已經獲批TNBC的後線治療，還有部分TNBC患者使用DS8201治療，這些都是拓撲異構酶抑制劑ADC，經治人群進展後缺乏有效的治療藥物。
公司Nectin-4 ADC使用新一代偶聯技術下的MMAE毒素，針對拓撲異構酶抑制劑ADC經治人群，既可以填補臨床治療中的空白，又為公司長遠在歐美市場推廣商業化提供了機會。
目前，美國臨床推進中，預計今年下半年完成美國Ib期臨床，並盡早和FDA溝通美國注冊性臨床方案。
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審校：李培英
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