甘李藥業公告稱，近日收到國家藥監局下發的GLR1075注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展肝硬化腹水低白蛋白血症臨床試驗，截至2026年6月30日累計投入研發費用8191.61萬元。
觀點網訊：甘李藥業公告稱，公司近日收到國家藥監局下發的GLR1075注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意該産品開展肝硬化腹水低白蛋白血症的臨床試驗。
GLR1075注射液為甘李藥業自主研發的重組人白蛋白制劑，屬于治療用生物制品2.4類。
截至2026年6月30日，公司在該項目累計投入研發費用8191.61萬元。
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