9月15日，興齊眼藥公告收到國家藥品監督管理局簽發的SQ-25012注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展用于治療甲狀腺眼病的臨床試驗。該藥為治療用生物制品1類創新藥，截至公告披露日尚無同品種藥品批準上市。
觀點網訊：9月15日，興齊眼藥(300573.SZ)公告稱，公司收到國家藥品監督管理局簽發的關于SQ-25012注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展用于治療甲狀腺眼病的臨床試驗。
據公告，SQ-25012注射液為重組人源化IgG1型三特異性抗體，屬治療用生物制品1類創新藥。
公司已完成該藥品的藥學及非臨床藥理毒理學研究。
截至公告披露日，尚無同品種藥品批準上市。
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