東誠藥業子公司中泰生物通過美國FDA現場檢查 零“483”缺陷

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2026-09-11 20:59

  • 東誠藥業公告,控股子公司中泰生物于2026年7月17日至18日接受美國FDA現場檢查,近日收到檢查報告,以NAI零“483”缺陷通過,檢查範圍為硫酸軟骨素鈉原料。

    觀點網訊:9月11日,據東誠藥業公告,公司控股子公司中泰生物于2026年7月17日至18日接受美國FDA現場檢查,近日收到FDA簽發的現場檢查報告,以NAI零“483”缺陷通過。

    此次檢查範圍為硫酸軟骨素鈉原料。

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    審校:彭依柔



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