東誠藥業控股子公司中泰生物以零“483”缺陷通過FDA現場檢查

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2026-09-11 20:47

  • 東誠藥業公告,控股子公司中泰生物于2026年7月17日至7月18日接受美國食品藥品監督管理局現場檢查,近日收到FDA簽發的現場檢查報告,以NAI零“483”缺陷通過現場檢查。

    觀點網訊:據東誠藥業公告,控股子公司中泰生物于2026年7月17日至7月18日接受美國食品藥品監督管理局(FDA)現場檢查。

    中泰生物近日收到FDA簽發的現場檢查報告,以NAI零“483”缺陷通過現場檢查。

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    審校:歐詩雅



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