復宏漢霖9月8日舉辦開放日披露全球化2.0戰略：10款産品在全球60余個國家和地區獲批上市，其中8款獲中國NMPA批準；復宏漢霖分三步走推進全球擴張，2026-2027年建立美國市場直接準入，2030年後成為全球生物制藥領導者。
觀點網訊：9月8日，復星醫藥子公司復宏漢霖舉辦2026年開放日活動，管理層與業界專家學者圍繞公司全球化2.0進程、生物類似藥全球價值、創新研發最新進展、未來戰略規劃及臨床開發展開交流。
復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊在活動上表示：“4款産品獲美國FDA批準、5款獲歐盟EC批準、8款獲中國NMPA批準，惠及全球超過110萬名患者。”朱俊表示，2026年對公司而言是全球化與創新發展持續邁向縱深的關鍵一年，公司将從“産品出海”到“體系出海”推動中國創新藥走向世界，加速向C-MNC邁進。
截至目前，復宏漢霖共有10款産品在全球60余個國家和地區獲批上市，其中8款已在中國獲批。
復宏漢霖分三步走全面推進全球擴張，2026-2027年建立美國市場直接準入，2028-2030年拓展歐盟及其他高價值市場，2030年後成為全球生物制藥領導者。
復宏漢霖首席商務發展官、高級副總裁曹平介紹稱，公司持續攻堅西妥昔單抗、帕妥珠單抗等全球稀缺賽道，並持續赢得Sandoz、歐加隆等國際巨頭深度信任。
産能方面，復宏漢霖已建成總産能達84,000升的生物藥生産平台，擁有全球員工超4,000人。
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