上海醫藥公告，下屬上海禾豐制藥有限公司鹽酸林可黴素注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價，此前于2025年7月提出補充申請並獲受理，已投入研發費用約人民币197萬元。
觀點網訊：上海醫藥公布，近日，公司下屬上海禾豐制藥有限公司收到國家藥品監督管理局頒發的關于鹽酸林可黴素注射液的《藥品補充申請批準通知書》，通知書編号2026B05944，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
據公告，上藥禾豐此前于2025年7月就鹽酸林可黴素注射液仿制藥質量和療效一致性評價提出補充申請並獲受理。
公告同時顯示，上海醫藥已為該藥品投入研發費用約為人民币197萬元。
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