9月10日，據諾和諾德中國研發中心消息，司美格魯肽注射液（諾和盈®）MASH适應症上市申請獲國家藥監局批準，适用于伴中重度肝纖維化（F2-F3期）的非肝硬化成人患者，為首個且唯一獲批治療MASH的GLP-1RA類藥物。
觀點網訊：9月10日，據諾和諾德中國研發中心消息，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈®）的代謝相關脂肪性肝炎（MASH）适應症上市申請獲得中國國家藥品監督管理局批準。
該适應症适用于治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。
據諾和諾德中國研發中心消息，司美格魯肽注射液成為首個且唯一獲批用于治療MASH的GLP-1RA類藥物。
免責聲明：本文内容與數據由觀點根據公開信息整理，不構成投資建議，使用前請核實。
審校：李培英
版權聲明：觀點網絡信息科技有限公司及廣州觀點信息資訊服務有限公司擁有及保留其主辦暨承辦網站、論壇及活動的所有資料（包括但不限於文字、圖片、音頻、視頻資料及頁面設計、編排、軟件等）的所有權、版權等其他相關知識產權。除經授權合法使用上述資料外，未征得我司書面許可並付費，任何單位和個人不得以任何理由及方式使用上述資料（包括但不限於轉載、轉讓、授權他人使用等），否則我司將依法追究其法律責任以及賠償責任。
承印人：觀點網絡信息科技有限公司 (Guandian Network Information Technology Co.,Ltd.)
地址：香港灣仔菲林明道8號大同大廈15樓1505室（Room 5,15th Floor,Tai Tung Building,8 Fleming Road,Wan chai,HongKong Island,HongKong. ）
電郵：info@guandian.hk
移動端下載