9月8日，復星醫藥公告稱，控股子公司復星醫藥産業收到國家藥品監督管理局批準，同意FXS5626片用于治療非節段型白癜風開展II/III期适應性無縫設計臨床試驗。截至公告日，該藥品累計研發投入約1.08億元。
觀點網訊：9月8日，復星醫藥公告稱，公司控股子公司復星醫藥産業收到國家藥品監督管理局批準，同意FXS5626片用于治療非節段型白癜風開展II/III期适應性無縫設計臨床試驗。
公告顯示，FXS5626片為口服小分子JAK抑制劑，復星醫藥享有該藥品在中國境内及港澳地區研究、開發、生産、注冊及商業化的獨占權利。
截至公告日，該藥品累計研發投入約1.08億元，中國境内尚無同類TYK2/JAK1雙靶點抑制劑獲批上市。
復星醫藥表示，公司拟于條件具備後在中國境内開展FXS5626片相關臨床研究。
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