國家藥監局批準Genzyme Corporation申報的1類創新藥利紮布替尼片(賽立止)上市,用于治療對糖皮質激素等反應不佳的ITP成人患者。
觀點網訊:9月3日,國家藥品監督管理局批準Genzyme Corporation申報的1類創新藥利紮布替尼片(商品名:賽立止)上市。該藥用于既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳或不耐受的持續性或慢性原發免疫性血小闆減少症(ITP)成人患者。
利紮布替尼片是一款靶向治療藥物,其獲批為國内ITP患者提供了新的治療選擇。此次獲批是國家藥監局在自身免疫病領域的重要創新藥審批成果。
Genzyme Corporation在自身免疫病治療領域持續布局,此次獲批進一步豐富了其産品管線。業内認為,該創新藥上市有望補充現有ITP治療手段,滿足部分患者的臨床需求。
免責聲明:本文内容與數據由觀點根據公開信息整理,不構成投資建議,使用前請核實。
審校:歐詩雅
