2026-09-01 22:48
9月1日,禮來宣布FDA批準替爾泊肽新增适應症,用于降低伴有高心血管事件風險的成人2型糖尿病患者發生主要不良心血管事件的風險。
觀點網訊:9月1日,禮來宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽新增适應症,用于降低伴有高心血管事件風險的成人2型糖尿病(T2DM)患者發生主要不良心血管事件(MACE)的風險,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。
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審校:楊毅
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