8月31日，ST百靈公告，全資子公司百靈毓秀（珠海）醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》，創新藥吸入用BD77用于慢性阻塞性肺病的臨床試驗申請獲批。
觀點網訊：8月31日，ST百靈發布公告稱，公司全資子公司百靈毓秀（珠海）醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司創新藥吸入用BD77的臨床試驗申請獲得批準，同意開展用于慢性阻塞性肺病的臨床試驗。
此次臨床試驗獲批意味着該創新藥進入臨床研究階段，尚需經過後續臨床研究及相關審批程序。
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