2月28日，國家藥監局召開罕見病藥物研發交流座談會，指出2025年我國有48個罕見病藥物獲批上市，将持續強化政策供給與審評審批支持。
觀點網訊：2月28日，國家藥監局在藥品審評中心召開“關愛先行”——罕見病藥物研發交流座談會。
會議指出，近年來國家藥監局通過建立鼓勵創新、加快引進和臨時進口等“三條通道”，顯著提升罕見病用藥的上市數量與速度建立並暢通鼓勵創新、加快引進和臨時進口等“三條通道”，我國罕見病用藥的上市數量和速度均顯著提升。
僅2025年就有48個罕見病藥物獲批上市，更多患者得以同步使用國際先進治療手段。會議強調，破解罕見病領域難題需更大力度的制度創新與資源整合罕見病領域問題的破解亟待更大力度的制度創新與資源整合。
國家藥監局表示，将持續強化政策供給，在審評審批等環節加強服務支持國家藥監局将持續強化政策供給，在審評審批等環節強化服務支持，並推動多方聯動，促進新技術、新産品的臨床應用加強多方聯動，凝聚共識和合力，推動新技術新産品的應用。
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