悅康藥業YKYY017霧化吸入劑獲NMPA臨床試驗批準，新增适應症為人冠狀病毒OC43相關呼吸道感染，此前已獲中美澳新冠臨床批件。
觀點網訊：8月5日，悅康藥業發布公告稱，公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意YKYY017霧化吸入劑用于治療和預防人冠狀病毒OC43相關的呼吸道感染的臨床試驗。
該品種此前已獲中國、美國、澳大利亞用于預防和治療新型冠狀病毒感染的臨床批件。本次新增适應症標志着管線從單一病毒向重要呼吸道病毒譜拓展。
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審校：楊毅
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