瑞博生物公告，歐洲藥品管理局已批準其核心産品vortosiran的2b期臨床試驗，用于心房顫動患者中風預防，該療法為全球首創靶向FXI的siRNA療法。
觀點網訊：7月28日，瑞博生物-B（06938.HK）在港公告，歐洲藥品管理局（EMA）已批準啟動評估vortosiran（RBD4059）的2b期臨床試驗ORBIT-XI-AF。
該試驗用于心房顫動患者的中風預防（SPAF），是一項多區域臨床試驗（MRCT）。
vortosiran是全球首創且開發進度最為領先的靶向XI凝血因子（FXI）的小幹擾核酸（siRNA）療法。
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審校：歐詩雅
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