2026-07-23 20:15
禮來計劃于2027年第一季度向FDA提交瑞他魯肽BLA申請,該藥物在III期試驗中達到主要終點並實現顯著減重效果。
觀點網訊:7月23日,禮來公司表示計劃于2027年第一季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交瑞他魯肽(Retatrutide)的生物制品許可申請(BLA)。
瑞他魯肽在III期臨床試驗中達到主要終點,並實現了顯著減重效果。
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審校:楊毅
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