闖關港交所 生物技術公司麥科奧特:争取28年前體現産品的商業價值

觀點網

2026-06-17 01:12

  • 麥科奧特是一家尚未産生收入、以18A章上市的生物技術公司。公司預計,MT1013針對CKD-SHPT将在2028年初實現商業化。

    觀點網 香港報道 生物技術公司陝西麥科奧特醫藥科技股份在港招股,集團首席财務官鄒然形容,公司是純粹的創新藥企。雖然目前規模較小,但對生物科技公司而言,最關鍵的是臨床數據。

    麥科奧特醫藥于6月15日起至周四(18日)招股,全球發售5805.44萬股H股,其中香港發售占10%,其余為國際發售,每股發售價介乎18.2港元至21港元,一手200股,入場費4242.36港元。股份預計6月24日上市,聯席保薦人為建銀國際及招商證券國際。

    假設發售價每股19.6港元,公司估計集資淨額10.67億港元。所得款項淨額約39.1%用于核心産品的持續進行及計劃的臨床試驗以及計劃的商業推出;約36.3%用于關鍵産品的持續進行及計劃的臨床試驗以及商業推出;約14.6%用于其他候選産品及技術平台的研發;及約10%用作營運資金及一般公司用途。

    公司是次招股引入基石投資者包括雲頂新耀、陝西省國資委旗下啟源香港及順鳴資本三家公司,合共認購約4.49億港元。

    麥科奧特是一家尚未産生收入、以18A章上市的生物技術公司,成立于2007年,總部位于西安,專注于治療代謝性疾病及心腦血管疾病的雙/多特異性肽類藥物。公司已自主開發出由一款核心産品及六款關鍵/臨床階段候選産品組成的産品管線,其中多款在中美兩地同步推進臨床。

    核心新藥MT1013目前進入III期臨床,可同時靶向CaSR及OGP受體,治療針對慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症(CKD-SHPT),並計劃擴展至包括CKD-MBD伴骨質疏松、未接受透析的CKD-SHPT在内的額外适應症。

    公司預計,MT1013針對CKD-SHPT将在2028年初實現商業化。内地通過CSO合作推廣,國際市場則以授權合作模式拓展。

    此外,公司另有六項藥物在研發,包括主攻體重管理市場的減肥藥XTL6001,預計本季度可完成一期臨床試驗。

    董事會主席、行政總裁兼執行董事王冰指,目前公布的核心産品均處于藍海市場,在全球範圍内尚無競争對手,主要針對腎病相關的代謝異常綜合治療暫前未有手段的領域,因此公司産品競争力與整體競争實力都非常強勁,正推動現有産品走向全球,並已與美國及歐洲的公司探讨全球開發适應症的合作。

    首席财務官鄒然補充,公司将随臨床數據進展,同步推動海外商業開發及授權許可,于2028年前驗證和體現産品的商業價值。

    麥科奧特臨床項目總監宋蘭蘭強調,目前MT1013已獲臨床醫生高度期待,公司對未來市場信心充足。

    鄒然形容,公司是純粹的創新藥企。雖然目前規模較小,但對生物科技公司而言,最關鍵的是臨床數據。目前公司多個産品已擁有二期臨床數據,未來商業化布局将分為兩大模塊,分别是自主的生産與銷售,及業務拓展模。

    他又指,公司業務模式非常簡單清晰,即專注于創新藥的研發,且現有産品均為百分之百自主原研。随着上市彼資金充裕,内部将引入授權許可引進模式,将自身的臨床能力與後期開發能力相結合,形成“原研加授權許可引進”的商業模式。

    去年公司研發開支由2024年的1.07億元增加21.6%至2025年的1.3億元,乃主要由于實驗及測試開支增加,及有關核心産品MT1013及一款關鍵産品MT200605的研發活動的研發人員員工成本及福利開支增加。

    于2024年及2025年分别取得虧損淨額約1.57億元及1.85億元,主要因公司對研發活動的持續投資,将于上市後重新分類至權益的贖回負債利息開支增加,以及部分被其他收益及虧損淨額的增加所抵銷。另外,公司預期于2026年取得虧損淨額增加,主要由于持續投資研發以推進候選藥物開發;及股份支付開支增加。

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    撰文:黃子慢    

    審校:勞蓉蓉



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