所有研究中均達到了主要終點，即每周一次的efsitora在降低糖化血紅蛋白(A1C)水平方面非劣效于每日一次基礎胰島素。
觀點網訊：6月22日，禮來公司宣布其三項3期臨床研究成功，並計劃于2025年年底前向全球監管機構遞交每周一次胰島素efsitora用于治療2型糖尿病成人患者的上市申請，因研究顯示該藥物在降低糖化血紅蛋白(A1C)水平方面非劣效于每日一次基礎胰島素。
QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4研究評估了efsitora在首次使用胰島素治療、既往已使用每日基礎胰島素治療，以及既往基礎胰島素與餐時胰島素聯用的患者中的有效性和安全性。所有研究均達到主要終點，突顯efsitora作為簡化治療方案的潛力。
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