觀點網訊:11月4日消息,據復星醫藥公告,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司就FXS6837膠囊用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症於中國境內啓動III期臨牀試驗。
據公告,FXS6837為復星醫藥擁有自主知識產權的補體系統小分子抑制劑。
該藥品的另一適應症,即治療IgA腎病等補體異常激活相關的腎小球疾病,於中國境內處於IIb期臨牀試驗階段。
截至2026年9月,復星醫藥針對FXS6837的累計研發投入約為1.99億元。
據公告,該藥品尚需開展臨牀試驗並經審批通過後方可上市,存在不確定性。
復星醫藥公告,控股子公司就FXS6837膠囊治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症於中國境內啓動III期臨牀試驗;該藥另一適應症處於IIb期,截至2026年9月累計研發投入約1.99億元。
觀點網訊:11月4日消息,據復星醫藥公告,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司就FXS6837膠囊用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症於中國境內啓動III期臨牀試驗。
據公告,FXS6837為復星醫藥擁有自主知識產權的補體系統小分子抑制劑。
該藥品的另一適應症,即治療IgA腎病等補體異常激活相關的腎小球疾病,於中國境內處於IIb期臨牀試驗階段。
截至2026年9月,復星醫藥針對FXS6837的累計研發投入約為1.99億元。
據公告,該藥品尚需開展臨牀試驗並經審批通過後方可上市,存在不確定性。
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