觀點網訊：億騰嘉和（06998.HK）發佈公告，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268聯合化療一線治療不可根治性手術切除或局部治療的局部晚期或轉移性結直腸腺癌的II期新藥臨牀試驗申請（IND），已於2026年10月9日獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准。
億騰嘉和PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268結直腸癌II期臨牀試驗IND獲國家藥監局批准
億騰嘉和公告，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268聯合化療一線治療結直腸腺癌的II期臨牀試驗IND，已於2026年10月9日獲國家藥監局批准。
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