觀點網訊：11月13日，恆瑞醫藥公告稱，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發的注射用SHR-8925《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意該藥單藥在晚期實體瘤患者中開展臨牀試驗。

據公告，注射用SHR-8925為恆瑞醫藥自主研發的治療用生物製品，擬用於治療晚期實體瘤，國內外暫無同靶點藥物獲批上市，相關項目累計研發投入約1120萬元。