觀點網訊:恆瑞醫藥公告稱,公司子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發的SHR-1139注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展掌蹠膿皰病的臨牀試驗。
SHR-1139注射液是恆瑞醫藥自主研發的靶向IL-23p19和IL-36R的雙特異性抗體。公告顯示,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
研發投入方面,SHR-1139注射液相關項目累計研發投入約1.63億元。
恆瑞醫藥公告稱,子公司廣東恆瑞醫藥收到國家藥監局核准簽發的SHR-1139注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展掌蹠膿皰病臨牀試驗,項目累計研發投入約1.63億元。
觀點網訊:恆瑞醫藥公告稱,公司子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發的SHR-1139注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展掌蹠膿皰病的臨牀試驗。
SHR-1139注射液是恆瑞醫藥自主研發的靶向IL-23p19和IL-36R的雙特異性抗體。公告顯示,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
研發投入方面,SHR-1139注射液相關項目累計研發投入約1.63億元。
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