觀點網訊：10月27日，英矽智能在港交所公告，公司近日於2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上以快速口頭報告形式發佈ISM6331的首次人體I期臨牀試驗初步積極數據。
ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平臺賦能設計的在研口服泛TEAD抑制劑。
截至2026年8月14日數據截止日，在療效可評估的間皮瘤受試者中，每日一次130mg劑量組的客觀緩解率（ORR）達到40%。
在30—130mg劑量範圍內，首次腫瘤評估時的疾病控制率（DCR）達到68.2%。
英矽智能港交所公告 ISM6331 I期數據間皮瘤客觀緩解率達40%
英矽智能10月27日在港交所公告，近日於2026年歐洲腫瘤內科學會年會上發佈ISM6331首次人體I期臨牀試驗初步數據，130mg劑量組間皮瘤受試者客觀緩解率達40%，30—130mg劑量範圍疾病控制率達68.2%。
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