觀點網訊：10月23日消息，亦諾微醫藥旗下核心溶瘤免疫療法候選藥物MVR-T3011的三項膀胱癌臨牀數據在2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上展出，分別針對BCG無應答的高危原位癌（CIS）、BCG無應答的高危乳頭狀瘤（Ta/T1）、從未接受過BCG治療的乳頭狀瘤（Ta/T1）。上述數據截止日為2026年8月31日。

針對BCG無應答高危CIS非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的Ⅱ期研究共入組20例患者，19例可評估療效，分別接受2×10⁹ PFU（9例）或1×10¹⁰ PFU（10例）劑量的膀胱灌注MVR-T3011治療。

1×10¹⁰ PFU劑量組6個月和9個月完全緩解率（CRR）分別為88.9%和87.5%，任意時間CRR為90%（9/10）；2×10⁹ PFU劑量組任意時間CRR為66.7%（6/9）。

針對BCG無應答高危乳頭狀NMIBC的Ⅱ期研究包含17例可評估患者，均接受2×10⁹ PFU劑量治療，12個月無復發生存（RFS）率為75.1%。其中6例患者（6/17，35%）完成全程2年治療且保持無復發。

膀胱灌注MVR-T3011用於未接受過BCG治療的高危乳頭狀NMIBC研究共入組15例患者，14例可評估，接受1×10¹⁰ PFU劑量治療。3個月RFS率為92.9%，6個月為78.6%，9個月和12個月均為69.8%。

據公司披露，上述三個患者隊列中，MVR-T3011未報告4級或以上的治療相關不良事件（TRAE）。