觀點網訊：10月7日，貝達藥業(300558.SZ)公告稱，公司全資子公司景曜生物申報的BPI-572270膠囊藥品臨牀試驗申請獲美國FDA批准，擬用於晚期實體瘤。

該藥為自主研發的泛RAS“非降解型分子膠”抑制劑，臨牀前研究顯示對多種RAS突變腫瘤細胞具較強抑制作用。

公司提示，新藥研發週期長、投入大，臨牀試驗及審批結果存在不確定性，對近期業績無重大影響。