觀點網訊：艾力斯公告，公司產品伏美替尼單藥治療EGFR20外顯子插入突變NSCLC一線治療的FURVENT III期試驗未達到主要研究終點，即BICR評估的PFS。

研究者評估的PFS和BICR評估的ORR等次要終點觀察到臨牀獲益，OS數據雖未成熟但已有改善趨勢。安全性特徵與既往研究一致，未發現新信號。

公司正與ArriVent評估該試驗完整數據集，以確定後續方案。

截至2026年9月30日，該臨牀試驗累計投入約7082萬元，已計入當期損益，不會對當期業績產生重大影響。