觀點網訊：11月10日，樂普醫療公告，公司控股子公司上海民為生物收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，由上海民為生物申報的MWX205注射液臨牀試驗申請獲得批准，適應症為血脂異常。

MWX205注射液是目前全球首個進入臨牀階段的PCSK9和ANGPTL3雙靶點siRNA藥物。

該藥物已於2026年6月向澳大利亞人類研究倫理委員會提交I期臨牀試驗申請並獲得批准。