觀點網訊：11月1日，益方生物（688382.SH）公告稱，公司自主研發的靶向TYK2 JH2的新型口服選擇性抑制劑nomelcitinib（D-2570）治療中重度斑塊狀銀屑病的註冊性三期臨牀研究達到主要終點和關鍵次要終點。

該研究共納入391例患者。治療第16周時，兩個nomelcitinib治療組PASI 90患者比例均超70%、PGA 0/1患者比例均超80%，均顯著高於安慰劑組，且安全性良好。

目前該產品頭對頭氘可來昔替尼三期臨牀及多個適應症II期臨牀正在推進。本次臨牀試驗結果不會對公司業績產生重大影響，新藥研發存在不確定性。