觀點網訊:10月26日,拜耳宣佈,國家藥品監督管理局已批准全球首個活化凝血因子XI抑制劑舒華博用於降低缺血性卒中或高風險短暫性腦缺血發作成人患者的卒中風險,不包括心源性栓塞型卒中患者。
拜耳舒華博上市申請獲得優先審評資格,從受理到獲批歷時約半年時間。
舒華博在中國獲得全球首批。
10月26日,拜耳宣佈國家藥品監督管理局批准全球首個活化凝血因子XI抑制劑舒華博,用於降低缺血性卒中或高風險短暫性腦缺血發作成人患者的卒中風險,不含心源性栓塞型卒中患者,該藥在中國獲得全球首批。
觀點網訊:10月26日,拜耳宣佈,國家藥品監督管理局已批准全球首個活化凝血因子XI抑制劑舒華博用於降低缺血性卒中或高風險短暫性腦缺血發作成人患者的卒中風險,不包括心源性栓塞型卒中患者。
拜耳舒華博上市申請獲得優先審評資格,從受理到獲批歷時約半年時間。
舒華博在中國獲得全球首批。
免責聲明:本文内容與數據由觀點根據公開信息整理,不構成投資建議,使用前請核實。