國家藥監局批准巴托利單抗注射液上市 用於成人全身型重症肌無力 2026-10-23 04:55 科技生物巴托利單抗重症肌無力 國家藥監局近日批准佳曦控股有限公司申報的巴托利單抗注射液(商品名:恩力達)上市,該藥與常規治療藥物聯合使用,適用於抗乙酰膽鹼受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者。 觀點網訊:近日,國家藥品監督管理局批准佳曦控股有限公司申報的巴托利單抗注射液(商品名:恩力達)上市。 該藥物與常規治療藥物聯合使用,用於治療抗乙酰膽鹼受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者。 該品種的上市為相關患者提供了新的治療選擇。 免責聲明:本文内容與數據由觀點根據公開信息整理,不構成投資建議,使用前請核實。 審校沈昭蘊 打開微信「掃一掃」分享給朋友或朋友圈