觀點網訊:近日,據成都天府國際生物城發展集團消息,微芯新域與微芯生物合作開發的注射用NW001項目(受理號:CXSL2600833)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,擬用於晚期惡性腫瘤的治療。
該臨牀試驗批件是微芯新域自成立以來獲得的首個臨牀試驗批件。
上述消息顯示,NW001為微芯新域首款表觀免疫偶聯藥物(EIMAC),也是微芯新域首個XDC產品的臨牀批件。
微芯新域與微芯生物合作開發的注射用NW001項目(受理號:CXSL2600833)獲國家藥品監督管理局臨牀試驗批准,擬用於晚期惡性腫瘤治療,該批件為微芯新域成立以來首個臨牀試驗批件。
觀點網訊:近日,據成都天府國際生物城發展集團消息,微芯新域與微芯生物合作開發的注射用NW001項目(受理號:CXSL2600833)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,擬用於晚期惡性腫瘤的治療。
該臨牀試驗批件是微芯新域自成立以來獲得的首個臨牀試驗批件。
上述消息顯示,NW001為微芯新域首款表觀免疫偶聯藥物(EIMAC),也是微芯新域首個XDC產品的臨牀批件。
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