觀點網訊：10月13日，恆瑞醫藥公告，公司子公司北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發的SHR-3201注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。

該藥物申請適應症為阿爾茨海默病，是恆瑞醫藥自主研發的治療藥物。

據公告，該藥物可清除患者腦內疾病生物標誌物、延緩認知衰退，國內外尚無同類藥物獲批上市。

截至目前，該項目累計研發投入約4880萬元。