觀點網訊：近日，聖湘生物公告稱，公司產品副流感病毒、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原體核酸檢測試劑盒收到國家藥監局頒發的《醫療器械註冊證》，為境內第三類體外診斷試劑。

公告顯示，該產品註冊證有效期至2031年10月8日。

該產品是聖湘生物第二款凍乾四聯檢產品，可與首款凍乾四聯檢產品互補覆蓋8種常見呼吸道病原，完善公司呼吸道感染病原檢測產品矩陣。