觀點網訊：10月11日，我武生物公告，間接控股子公司浙江我武幹細胞科技有限公司提交的人臍帶間充質幹細胞II型注射液藥物臨牀試驗申請獲批准。
公告顯示，該注射液獲批准開展膿毒症和（或）膿毒性休克臨牀試驗。
據公告，人臍帶間充質幹細胞II型注射液註冊分類為治療用生物製品1類，目前正積極籌備I期臨牀試驗。
我武生物：人臍帶間充質幹細胞II型注射液獲批開展臨牀試驗
10月11日，我武生物公告，間接控股子公司浙江我武幹細胞科技有限公司的人臍帶間充質幹細胞II型注射液藥物臨牀試驗申請獲批准，同意開展膿毒症和（或）膿毒性休克臨牀試驗，註冊分類為治療用生物製品1類。
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