觀點網訊：10月10日，飛利浦超聲就Lumify產品向客戶發出信函。
美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，已獲悉飛利浦超聲向客戶致函，建議所有Lumify診斷超聲系統更新使用說明。
截至9月29日，飛利浦超聲報告了八例嚴重傷害和四例死亡，均與診斷超聲系統問題相關。
飛利浦超聲就Lumify產品致函客戶 報告八例嚴重傷害四例死亡
飛利浦超聲就Lumify產品向客戶發出信函，FDA表示已獲悉並建議所有Lumify診斷超聲系統更新使用說明。截至9月29日，飛利浦超聲報告八例嚴重傷害和四例死亡。
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