觀點網訊：諾華宣佈，其口服高選擇性布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Rhapsido®（remibrutinib）獲美國FDA批准。
該藥物獲批用於治療經H1抗組胺藥仍無法充分控制症狀的成人症狀性皮膚劃痕症（SD）。
諾華宣佈，這也是Rhapsido®繼慢性自發性蕁麻疹（CSU）之後拓展的全新適應症，成為首款用於症狀性皮膚劃痕症治療的藥物。
諾華Rhapsido®獲FDA批准 成首款症狀性皮膚劃痕症治療藥物
諾華宣佈其口服高選擇性布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Rhapsido®（remibrutinib）獲美國FDA批准，用於治療經H1抗組胺藥仍無法充分控制症狀的成人症狀性皮膚劃痕症（SD），成為首款症狀性皮膚劃痕症治療藥物。
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