觀點網訊：10月1日消息，據新浪7X24報道，禮來公司公佈3期ACHIEVE-4研究結果，其2型糖尿病藥物Foundayo（orforglipron）在成人2型糖尿病患者中，相對於甘精胰島素達到了主要終點：心血管風險非劣效。

結果顯示，Foundayo相較於甘精胰島素使MACE-4風險降低16%，達到非劣效標準。

預先設定的分析顯示，心血管死亡風險降低53%，全因死亡風險降低57%。

治療52周時，Foundayo使糖化血紅蛋白（A1C）下降1.6%、體重下降8.8%，而甘精胰島素組體重增加1.7%。

安全性方面，最常見的不良事件為惡心、嘔吐、腹瀉；10.6%的Foundayo患者因不良事件停藥。

禮來正在進行ATTAIN-OUTCOMES研究，這是一項針對已確診心血管或腎臟疾病的成人患者的Foundayo 3期研究。