觀點網訊:11月9日,恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱,公司子公司山東盛迪醫藥收到國家藥監局核准簽發關於HRS-5346片的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意本品開展III期臨牀試驗。
該藥為Lp(a)口服小分子抑制劑,用於降低伴有脂蛋白(a)升高的已確診動脈粥樣硬化性心血管疾病或發生首次心血管事件風險升高成人患者的主要不良心血管事件風險。
目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
HRS-5346片相關項目累計研發投入約8620萬元。
恆瑞醫藥子公司山東盛迪醫藥的HRS-5346片獲國家藥監局批准開展III期臨牀試驗,該藥為Lp(a)口服小分子抑制劑,國內外尚無同類藥物獲批上市,累計研發投入約8620萬元。
觀點網訊:11月9日,恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱,公司子公司山東盛迪醫藥收到國家藥監局核准簽發關於HRS-5346片的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意本品開展III期臨牀試驗。
該藥為Lp(a)口服小分子抑制劑,用於降低伴有脂蛋白(a)升高的已確診動脈粥樣硬化性心血管疾病或發生首次心血管事件風險升高成人患者的主要不良心血管事件風險。
目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
HRS-5346片相關項目累計研發投入約8620萬元。
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