觀點網訊:ST人福公告稱,公司全資子公司人福普克藥業(武漢)有限公司近日收到美國FDA關於蘆比前列酮軟膠囊的ANDA批准文號,規格為8mcg和24mcg。
該產品為處方藥,獲批用於成人慢性特發性便祕、阿片類藥物誘導便祕、18歲及以上女性便祕型腸易激綜合徵。
公告稱,該產品累計研發投入約560萬元。
人福普克後續將推進該產品在美國市場的上市準備工作。
ST人福公告稱,全資子公司人福普克藥業(武漢)有限公司近日收到美國FDA關於蘆比前列酮軟膠囊的ANDA批准文號,規格為8mcg和24mcg,為處方藥,累計研發投入約560萬元。
觀點網訊:ST人福公告稱,公司全資子公司人福普克藥業(武漢)有限公司近日收到美國FDA關於蘆比前列酮軟膠囊的ANDA批准文號,規格為8mcg和24mcg。
該產品為處方藥,獲批用於成人慢性特發性便祕、阿片類藥物誘導便祕、18歲及以上女性便祕型腸易激綜合徵。
公告稱,該產品累計研發投入約560萬元。
人福普克後續將推進該產品在美國市場的上市準備工作。
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