觀點網訊：據恆瑞醫藥公告，近日，公司子公司北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的SHR-3201注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。

據公告，SHR-3201注射液申請適應症為阿爾茨海默病，是恆瑞醫藥自主研發的治療藥物，國內外尚無同類藥物獲批上市。

截至目前，該項目累計研發投入約4880萬元。