觀點網訊:維力醫療公告稱,公司近日收到歐盟公告機構通知,其Ⅰ類滅菌的歐盟MDR CE證書新增膀胱壓測量管產品的歐盟MDR認證。
該認證發證機構為TÜV SÜD Product Service GmbH,證書籤批時間為2026年10月9日,到期時間為2028年12月5日。
公司稱,該產品獲得認證後具備歐盟市場準入條件,可在相關海外市場合法銷售,將推動公司產品在相應市場的推廣和銷售。
維力醫療公告稱,其Ⅰ類滅菌的歐盟MDR CE證書新增膀胱壓測量管產品的歐盟MDR認證,證書籤批時間為2026年10月9日,到期時間為2028年12月5日。
觀點網訊:維力醫療公告稱,公司近日收到歐盟公告機構通知,其Ⅰ類滅菌的歐盟MDR CE證書新增膀胱壓測量管產品的歐盟MDR認證。
該認證發證機構為TÜV SÜD Product Service GmbH,證書籤批時間為2026年10月9日,到期時間為2028年12月5日。
公司稱,該產品獲得認證後具備歐盟市場準入條件,可在相關海外市場合法銷售,將推動公司產品在相應市場的推廣和銷售。
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