觀點網訊：10月8日，阿斯利康中國宣佈，達卓優（英文商品名：Datroway，通用名：注射用德達博妥單抗）於2026年9月29日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准。
該產品由阿斯利康和第一三共聯合開發和商業化。
獲批適應症為不適合接受PD-1/PD-L1抑制劑治療的不可切除或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者。
阿斯利康宣佈達卓優於2026年9月29日獲NMPA批准 用於三陰性乳腺癌
阿斯利康中國10月8日宣佈，由阿斯利康與第一三共聯合開發和商業化的達卓優（注射用德達博妥單抗）已於2026年9月29日獲中國國家藥品監督管理局批准，用於不適合接受PD-1/PD-L1抑制劑治療的不可切除或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。
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