觀點網訊：據復星醫藥消息，2026年國際骨髓瘤學會（IMS）年會期間，中國醫學科學院血液病醫院邱錄貴教授與Dana-Farber癌症研究所Nikhil C. Munshi教授展開對話，邱錄貴教授介紹了緯利妥米單抗（velinotamig，GR1803）的Ⅱ期研究。

該藥物用於既往至少接受三線治療，且治療包含蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑和抗CD38單抗的復發或難治性多發性骨髓瘤（MM）成人患者。

本次IMS會議上，中國研究者報告了緯利妥米單抗的關鍵Ⅱ期研究結果。研究納入116例接受給藥的患者，115例進入全分析集。

該研究中患者既往治療中位線數為4線，均接受過蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑和抗CD38單抗；患者中位年齡為62.8歲，40.9%伴有髓外漿細胞瘤。

根據更新的研究數據，截至2026年5月12日，獨立評審委員會評估的總緩解率為79.1%，非常好的部分緩解（VGPR）或更佳緩解率為72.2%，完全緩解（CR）或更佳緩解率為53.0%。

中位隨訪約12個月時，該研究中位緩解持續時間尚未達到，12個月緩解持續率為76.7%，12個月無進展生存率為68.8%。

安全性方面，邱錄貴教授介紹細胞因子釋放綜合徵以低級別事件為主，免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵發生率低於1%；同時需要關注血液學毒性，尤其是中性粒細胞減少，以及免疫功能受抑後帶來的感染風險。

由中國醫學科學院血液病醫院牽頭的全國多中心Ⅲ期驗證性研究正在推進，緯利妥米單抗將與DPd方案（達雷妥尤單抗+泊馬度胺+地塞米松）進行頭對頭比較。